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Fluoview 1000, Olympus


Technique:  Microscopia de confocal
Unit:  Citómica

UEX. Universidad de Extremadura

Técnicas Aplicadas a las Biociencias

Edificio Guadiana // SAIUEx II // Laboratorio 2.16

Responsible
  •  Alberto Álvarez Barrientos
  •  0034 924 289 300 Ext. 86557
  •  lalalvarezb@unex.es
Specifications

 

• 6 líneas de láser (405, 458, 488, 515, 561, 635 nm.
• 3 detectores de fluorescencia (2 espectrales y uno de filtros).
• 1 detector de transmisión.
• Incubador C02, Tª.
• Sistema TIRF integrado.
• Adquisiciones N-Dimensionales.
• Reconstrucciones 3D.
• FRET, FRAP, FLIP...
Scope

 

La característica esencial de un sistema de imagen confocal es que la zona de iluminación y la de detección están siempre confinadas en un mismo punto del espécimen en cualquier momento. Si el punto es tan pequeño que sus límites están impuestos por la difracción, la resolución conseguida en este caso es mayor que la obtenida en un sistema convencional. La resolución lateral puede acercarse al máximo teórico incrementando 0.7 veces la resolución convencional. Sin embargo, la propiedad fundamental y distintiva de la imagen confocal es que sólo el plano de la célula que está enfocado es detectado, por lo tanto, sólo la fluorescencia de los fluorocromos que estén en ese plano de la célula serán adquiridos. Las áreas de la muestra que están fuera de foco aparecen negras, y no contribuyen a la formación de la imagen.

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